Tehnicile de secvențiere genetică revoluționează medicina în România
Update cu 1 lună în urmă
Timp de citire: 4 minute
Articol scris de: Simona Stan
Tehnicile de secvențiere genetică revoluționează medicina în România
Tehnologiile avansate de secvențiere genetică au avut un impact major asupra domeniului medical, ajutând la identificarea mutațiilor genetice ce pot influența predispoziția la diferite boli. În ultimii ani, cererea pentru aceste teste a crescut semnificativ în România, în special datorită nevoii de diagnostic molecular pentru maladii rare și cancer. Conform informațiilor de la digi24.ro, secvențierea genetică devine din ce în ce mai integrate în practica medicală, în special în domenii precum hematologia, oncologia și genetica umană.
MedLife, cea mai mare rețea de servicii medicale private din România, deține o expertiză notabilă în acest domeniu, având șase secvențiatoare și o rețea extinsă de laboratoare. Cu aproximativ 200 de puncte de recoltare în peste o sută de localități, această rețea oferă un portofoliu vast de analize, depășind 2.000 de tipuri de teste.
Secvențierea genetică permite analiza detaliată a ADN-ului, evidențiind "instrucțiunile" genetice esențiale pentru funcționarea fiecărei celule din organism. "Secvențierea este folosită în foarte multe domenii ce țin de sănătate. De exemplu, unele sindroame genetice se pot descoperi prin identificarea mutațiilor specifice", explică Dumitru Jardan, coordonator al Laboratorului de Genetică și Biologie Moleculară de la MedLife.
În prezent, secvențierea genetică joacă un rol crucial în detectarea bolilor ereditare precum fibroza chistică și talasemia. Acesta din urmă este esențial și pentru evaluarea mutațiilor asociate cancerului, cum ar fi genele BRCA 1 și 2, relevante în cancerul de sân și ovarian.
Cercetările recente și progresele tehnologice au determinat o expansiune rapidă a pieței de diagnostic genetic, cu estimări care sugerează că aceasta va depăși 42,55 miliarde USD în Europa până în 2033. Această dezvoltare este susținută de colaborările dintre instituțiile de cercetare și furnizorii de servicii medicale.
MedLife a implementat un program dedicat testării genetice pentru copiii cu cancer, care include testul TruSight Oncology 500, facilitând evaluarea complexă a profilului genetic al tumorilor și optimizând tratamentele. De asemenea, rețeaua medicală a lansat și un test prenatal non-invaziv, RUNA, care poate depista anomalii cromozomiale ale fătului cu o acuratețe de peste 99%.
"Tehnologiile de nouă generație ne permit să secvențiem rapid tot genomul, ceea ce este esențial pentru diagnosticarea corectă", adaugă Jardan. Această tehnologie avansată nu doar că îmbunătățește permanent capacitatea diagnosticării, dar contribuie și la salvarea vieților prin faptul că facilitează accesul la tratamente personalizate.
MedLife continuă să dezvolte soluții inovatoare în diagnostic și prevenție, având ca scop îmbunătățirea sănătății publice și creșterea calității vieții pacienților din România.
